Volver al índice de resumenes

DISTRIBUCIÓN DEL LOCUS DE ADHERENCIA Y AUTOAGREGACIÓN (LAA) EN CEPAS DE ESCHERICHIA COLI PRODUCTORAS DE TOXINA SHIGA (STEC) LEE-NEGATIVAS DE PARAGUAY Y CHILE

VELEZ, María Victoria 1 | COLELLO, Rocío1 | ETCHEVERRIA, Analia1 | GUILLÉN FRETESA, Rosa M2 | TORO, Magaly3 | VIDAL, Roberto4 | PADOLA, Nora Lia1

CIVETAN-CONICET, FCV-UNCPBA, CICPBA 1; INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIAS DE LA SALUD, UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCIÓN. SAN LORENZO, 2; INSTITUTO DE NUTRICIÓN Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOS DE LA UNIVERSIDAD DE CHILE, SANTIAGO, CHILE 3; PROGRAMA DE MICROBIOLOGÍA Y MICOLOGÍA, INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS, FACULTAD DE MEDICINA, UNIVE 4


Introducción y Objetivos:
STEC está asociado a casos esporádicos de Colitis Hemorrágica (CH) y Síndrome Urémico Hemolítico (SUH). Si bien su principal reservorio es el bovino, también se ha encontrado en medio ambiente, animales domésticos, alimentos, agua, entre otros. Existe un subgrupo capaz de colonizar la mucosa intestinal e inducir una lesión histopatológica de adherencia y borrado del enterocito (A/E). Esta lesión es gobernada por una isla de patogenicidad llamada Locus de borrado del enterocito (LEE). A partir de la presencia o ausencia de este locus se clasifican en STEC LEE-positivas o LEE-negativas. Las cepas LEE-negativas no poseen los genes necesarios para producir la lesión A/E, sin embargo, cepas que carecen de LEE también han sido asociadas a enfermedad severa en el humano. Sin el locus LEE, las cepas deben adherirse al epitelio intestinal utilizando otros mecanismos. Se ha determinado la existencia de una isla de patogenicidad denominada LAA (Locus de adherencia y autoagregación) que en ausencia de LEE, codificaría genes que participan en la adhesión, autoagregación y formación de biofilm. LAA está organizada en 4 módulos, pudiendo presentarse, tanto en forma completa (los 4 módulos- I; II; III y IV) como individual (< a 4 módulos). Es por ello que cuando algún módulo está ausente las cepas son consideradas LAA negativas. Teniendo en cuenta que la incidencia de enfermedad causada por cepas STEC LEE-negativas ha aumentado en varios países, y destacando la importancia de su estudio, el objetivo de este trabajo fue analizar la presencia de LAA en cepas LEE-negativas aisladas de Paraguay y Chile.
Materiales y Métodos:
Para ello se analizaron un total de 131 cepas STEC LEE-negativas aisladas de carne, bovinos, quesos y aves silvestres en Paraguay y Chile pertenecientes a los serogrupos: O22; O91; O93; O103; O113; O115; O116; O153; O168; O171; O172; O174; O185; ONT. Para la detección de LAA, las cepas fueron caracterizadas por PCR multiplex para detectar la presencia de los módulos I, II, y III, y una PCR monoplex para la identificación del módulo IV.
Resultados:
LAA se detectó en el 42% de las cepas de Paraguay, siendo los mayores porcentajes detectados en cepas pertenecientes a los serogrupos O103 (75%) y ONT (30%). En las cepas de Chile, LAA se detectó en el 41% de los aislamientos, encontrándose los mayores porcentajes en los serogrupos O91 (100%) y O113 (83,3%).
Conclusiones:
Este trabajo es el primero que demuestra la distribución de LAA en cepas STEC LEE-negativas aisladas en Chile y Paraguay, detectándose en serogrupos asociados a casos de SUH. Este hallazgo es de importancia ya que esta isla de patogenicidad podría ser un marcador de virulencia en cepas pertenecientes a este grupo bacteriano.


ISSN 1666-7948
www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar

Revista QuímicaViva
Número 3, año 18, Diciembre 2019
quimicaviva@qb.fcen.uba.ar