Cito y genotoxicidad de un formulado a base de tebuconazol sobre células de la línea A549

Stefan Zylbersztein ¹ - Gastón Piccinini ¹ - Nancy Andrioli ² - Gabriela Chaufan ¹

1 Laboratorio de Enzimología, Estrés y Metabolismo, Departamento de Química Biológica (IQUIBICEN-CONICET), Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; UBA.
2 Grupo de Investigación en Biología Evolutiva, Departamento de Ecología, Genética y Evolución (IEGEBA−CONICET), Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, UBA.

El tebuconazol (TB) es un fungicida ampliamente utilizado en agricultura, con efectos tóxicos reportados como neurotoxicidad, inmunotoxicidad, reprotoxicidad y carcinogenicidad. Este estudio evaluó la citotoxicidad y genotoxicidad de una formulación comercial de TB (Trigal 43% p/v) en células A549 (epitelio pulmonar humano) expuestas a distintas concentraciones del formulado. La viabilidad celular se determinó mediante el ensayo de MTT en un rango de 1,075 a 516 μg/ml de FTB, obteniéndose una CL50 de 44,33 µg/ml (IC95%: 40,67-48,53 µg/ml). La concentración de NOAEL fue 4,3 y LOAEL 10,75 µg/ml. De estos resultados se escogieron concentraciones ≤10,75 µg/ml para la técnica de bloqueo de la citocinesis (CBMN) para evaluar la frecuencia de micronúcleos (MNi) en células binucleadas.
No se observaron diferencias significativas en el índice de división nuclear (p=0.4), indicando ausencia de citotoxicidad a las concentraciones ensayadas. La frecuencia de MNi mostró un incremento significativo en los grupos tratados respecto al control (p<0.005). Se detectaron diferencias significativas entre las concentraciones extremas (2,15 y 8,60 μg/ml) (p=0.01), pero no entre las intermedias (4,30 y 6,45 μg/ml) (p>0.05).
Se concluye que concentraciones subcitotóxicas de FTB inducen daño genotóxico en células A549, resaltando la necesidad de profundizar en el estudio de formulaciones comerciales de fungicidas por sus potenciales riesgos para la salud.