- Pujol, C.A.1; Ponce, N.M.A.2; Flores, M.L.3; Stortz, C.A.2; Damonte, E.B.1. 1Lab. Virología, Dpto. Química Biológica; 2Dpto. Química Orgánica, CIHIDECAR, FCEyN, UBA. 3Dpto. Farmacia, FCN, Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, Comodoro Rivadavia.
ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIHERPÉTICA DE FUCOIDANOS EXTRAÍDOS DEL ALGA PARDA ADENOCYSTIS UTRICULARIS.
- Se estudió la actividad citotóxica y antiviral de distintas fracciones de fucoidanos obtenidas a partir del alga parda Adenocystis utricularis , contra los virus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) y tipo 2 (HSV-2). A partir del alga molida se realizaron dos extracciones sucesivas con etanol 80 %, a temperatura ambiente y a 70 °C. El residuo se dividió en tres porciones iguales, las cuales fueron extraídas por separado con agua destilada, HCl (pH 2) y CaCl2 2%, en frío y a 70 °C. De cada extracto se obtuvieron seis fracciones por redisolución con NaCl. Los extractos y las fracciones no resultaron ser tóxicas para las células Vero (Concentración citotóxica 50% > 1000 µg/ml). Los extractos hidroalcohólicos no mostraron actividad inhibitoria. Los extractos obtenidos con HCl y CaCl2 exhibieron una buena actividad antiviral para HSV-1 y HSV-2 (Concentración inhibitoria 50 % (CI50) entre 1,2 y 8,5 µg/ml). De los extractos obtenidos con agua destilada, se observó mayor actividad en el obtenido a temperatura ambiente (CI50 2,1 µg/ml). Las fracciones redisueltas con NaCl 2,0 M fueron las que concentraron la mayor actividad (CI50 entre 0,3 y 11,8 µg/ml). Conclusiones: 1) Los extractos mostraron una buena actividad antiviral contra HSV-1 y HSV-2, no evidenciándose diferencias significativas en lo que respecta a los distintos procedimientos empleados para su obtención. 2) Las fracciones obtenidas con NaCl 2,0 M fueron las más activas. 3) Todos los productos obtenidos a temperatura ambiente fueron más activos que los obtenidos a 70 °C. 4) La baja citotoxicidad confiere a estos compuestos un alto índice de selectividad.