- Feledi, C.A.; Goldman, H.L.; Franco, L.G.; Massouh, E.J. Inmunoquímica, Dpto. Química Biológica, FCEyN-UBA.
LAS ETAPAS TEMPRANAS DE LA MADURACION INTRATIMICA ESTAN ALTERADAS EN LAS RATAS QUE SE RECUPERAN DE UNA DESNUTRICION DURANTE LA LACTANCIA.
- En suspensiones totales de timos de ratas desde los 21 de edad y durante las primeras semana de renutricion, se estudió la expresión de Thy-1, CD3 y CD44 por citometria de flujo, considerando el tamaño, complejidad celular, e intensidad de fluorescencia. Se observó a) Menor número de precursores subcapsulares, células grandes con alta expresión de Thy-1+: (#N28=28 ±11 vs #D28=7.1±2.5, p=0.034). Sin embargo, la capacidad proliferativa, como blastos CD4-CD8-(DN) CD3-, estaría conservada: blCD3-: (#N28=11.2±2.6 vs #D28=5.6±4.9, p=0.34 , y #N50=28.5±14 vs #D50=23.3±4.6, p=0.76); blDN: (#N21=1.25±0.22 vs #D21=0.59±0.39, p=0.81 y #N50=7.65±6.4 vs #D50=6.5±5, p=0.77) b) Dentro del estadío Pro-T, DN CD44+, se observa una dificultad (no significativa estadísticamente) en la maduración a células pequeñas (sm) de los blastos (bl) que expresan CD44+ (#44+bl N28=7.74 a #44+smN28= 52.7 vs #44+blD28=4.5 a #44+smD28=15, p=NS KruskalWallis ANOVA ). c) El inicio de la expresión del TCR durante el estadío Pre-T, como CD3+ débil, es normal al destete, (#N21=0.76±0.29 vs #D21=0.32±0.17, p=0.7), pero no puede mantenerse durante la renutrición: #N28=3.56±3 vs #D28=0.53±0.18, p=0.04). Los N alcanzan el máximo a los 50 días de edad, pero en los D culmina a los 70 dias. Concluimos que el timo desnutrido no puede afrontar la rápida regeneración sin caer en un desbalance de subpoblaciones que podría afectar su desempeño futuro.